SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Description of facility

Director / Spokesperson
PD Dr. Tim W. Rattay (Leiter), Prof. Dr. med. Frank Leypoldt, Prof. Dr. med. Kirsten Zeuner, Dr. med. Leyla Baysal
Information
Care facility for adults and children
Description
 

Care provisions

This facility offers the following
  • Genetic counselling
  • Diagnostic
  • Therapy

Contact

Terminvergabe
0431 50024011
0431 50024088
lotsinzsne.kiel@uksh.de
Website https://www.uksh.de/neurologie-kiel/zsne

Address

Arnold-Heller-Str. 3
24105 Kiel
Zugang zur Ambulanz über: Rosalind-Franklin-Str. 10, Haus D (Neurozentrum)

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Languages

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United_Kingdom.png Englisch

Preview of the assigned diseases 8

Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Dystonie Huntington-Krankheit Generalisierte isolierte Dystonie Seltene genetische hyperkinetische Bewegungsstörung Dyskinesie, paroxysmale Persistierende kombinierte Dystonie Dystonie plus-Syndrom Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Neurometabolische Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Dystonie, primäre, Typ DYT21 Neurologische Krankheit, genetisch bedingte Seltene neurodegenerative Krankheit Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Neurodegenerative Krankheit mit Demenz Ataxie, seltene Progressive supranukleäre Blickparese Parkinson-Syndrom, seltenes Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Myoklonie, primäre Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Zervikale Dystonie, kombinierte Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte Demenz, seltene Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Ataxie, hereditäre Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Neurodegenerative Krankheit mit Demenz, genetisch bedingte Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene Dystonie, paroxysmale Multiple Systematrophie Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Seltenes genetisches Parkinson-Syndrom Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen Seltenes Parkinson-Syndrom bei neurodegenerativer Störung Psychiatrische Krankheit, seltene Seltene genetisch bedingte Dystonie Bewegungsstörung, seltene Multisystematrophie vom Typ Parkinson Episodische Ataxie, hereditäre Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Myoklonus, seltener, genetisch bedingter Dystonie, isolierte Dopa-sensitive Dystonie Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Hereditäre spastische Paraplegie Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, degenerative und progressive Enzephalitis, autoimmune Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Myasthenia gravis Torticollis, benigner paroxysmaler, des Kindesalters Kortikobasales Syndrom Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Disorder of tyrosine metabolism Myoclonus-dystonia syndrome Rare hyperkinetic movement disorder
10.14288732743867554.3304953Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Last updated: 15.05.2025